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2020-3-8

2018年春运大数据:高铁唱主角旅客平均在途时间缩短

  “高铁”一词注意度逐年上升。中国铁路总公司供图

  中新网北京2月13日电 (记者杜燕)今天发布的2018春运大数据报告显示“高铁”成为春运热词而伴随着高铁的建设发展2018年春运动车组预计旅客发送量将达到21289万人次占比超五成平均在途时间缩短至327分钟平均运程524.5公里回家越来越便捷。

  持续40天的2018年春运从2月1日已经正式开始。今天中国铁路总公司与今日头条联合发布2018春运大数据报告主题为“流动的中国回家的故事”展示中国进步发展、了解普通家庭生活变迁。

  回顾近三年的春运信息阅读数据2018年春运相关信息同比去年上升11.18%“高铁”一词注意度逐年上升。同时家中的父母是最注意春运的人群对春运的注意度随着年龄的增长而增长。

  数据显示与2017年春运一样广东东莞、深圳、广州三城依然是2018年最注意春运的城市TOP10中的前三位。中国铁路总公司的数据显示广州、北京、上海排在春节前旅客出发量城市的前三位而春运到达城市的前三位城市则是:武汉、北京与重庆。北上广依然是年轻人打拼生活的主要城市其中90后成为春运出行的主要人群。

  在春运的相关内容中火车票、火车站、购票时间表、高铁是被浏览最多的内容关键词而京沪高铁、京广高铁与沪昆高铁则是最受注意的三条春运线路。据中铁总的统计显示到2017年底全国铁路营业里程达到12.7万公里其中高铁2.5万公里占世界高铁总量的66.3%。

  数据显示伴随着高铁的建设发展2018年春运动车组预计旅客发送量将达到21289万人次占旅客总发送量的54.9%但平均在途时间缩短至327分钟平均运程524.5公里较往年均有大幅度提升。中国铁路总公司有关部门负责人表示与过去相比新时代的春运不仅满足“走得了”更要满足“走得好”。

  数据还显示从2013年30.8%上升到2017年70%PC端与移动端的互联网购票已经成为火车票购票的最主要方式。(完)

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  FDA正在评审一种全新的治疗失明的基因疗法。图片来源:The U.S. Food and Drug Administration/Flickr

  近日来自火花治疗公司的一种开创性的AAV基因疗法朝获得美国食品与药物管理局(FDA)的批准前进了一大步。外部专家组在审阅了相关数据并听取了一些视力严重受损患者的意见后捧场这种颠覆性疗法进入市场。这些患者的生活因这种疗法而发生改变。

  投票结果是16:0。专家们对该药物的效益—风险预测表示赞同并且捧场FDA下设的细胞、组织与基因疗法顾问委员会为voretigene neparvovec药物产品放行同时为FDA首次历史性地批准载体转送基因疗法提供了令人信服的理由。

  “基因疗法让我的世界变得如此明亮。”一名年轻患者说。他继续描述了自我如何首次看见月亮、在夜晚外出、观察面部表情并且过上了更加正常的生活而不是等着失明那一天的到来。Christian Guardino讲述了4年前开始的治疗如何拯救自我的视力。假如没有基因疗法黑暗很可能在这段时间里已经逼近他。

  不过这并不是什么灵丹妙药。随着FDA内部评审出炉虽然voretigene neparvovec(也被称为Luxturna)——利用一种同腺病毒相关的载体——通过采用衡量药物主要终点的光照条件改善了视力但远未到达治愈由RPE65基因突变触发的视网膜营养性萎缩症的程度。检查人员表示视力的改善还受到能存活的视网膜细胞数量的限制。

  专家组面临着一系列问题:这种眼睛治疗方法的持久性、患者为保护改善的视力而需要接受多种疗法的可能性以及当标准的视力治疗效果在统计学意义上远远达不到目标时是否采用针对主要目标的全新终点。

  尽管如此专家们似乎对基因疗法的效果产生深刻印象——仅对药物主要终点持一些保留意见。同时一些专家对将其用于治疗非常年轻的患者持开放态度。火花公司建议针对3年及以上患者。该公司首席执行官Jeff Marrazzo则表示他对听到的该疗法在某些情形下可用于更年轻患者的鼓励非常感兴趣。

  虽然正式获批尚未得到保障但FDA忽视专家组意见以及众多患者的心声将会引发混乱。这些患者走了出来讲述他们现在能玩耍、学习并且参与日常活动而这些原本在他们的一生中时不可能实现的。上述基因疗法获批很可能是众多即将到来的相关疗法获批的第一步。一群参与者已在利用良性病毒引入被修正基因以治疗各种疾病方面取得进展。

  除了患者的“证词”投票现场还有为药物申请获批提供捧场的医生。在具有里程碑意义的投票结果出炉后Marrazzo说加上专家组“三方的意见走到了一起”。

  Marrazzo并未提供任何价格而且将来也不会直到批准通过。不过价格肯定不菲。据估测对于基因治疗来说一次性费用通常在100万美元大关左右徘徊。身为首席执行官Marrazzo显然对这些思考得非常多。他表示根据管理保险的现有法则确保获得该治疗方法的清晰路径是对每只眼睛收取一次性治疗费用。考虑到目前人们在保险责任范围方面遇到的便携性问题与支付模式很难提供替代模式。

  18年前当一名患者在由基因疗法先驱、宾夕法尼亚研究人员James Wilson进行的试验中死亡后该领域几乎被遗忘。不过在过去10年间研究人员利用Wilson帮助创建的一些相同技术进行了大规模的让基因疗法“复出”的努力。以火花治疗公司为例费城儿童医院在推动早期研发工作方面起到了关键作用为这家生物技术公司在让此类基因疗法首次进入美国市场的竞赛中提供了一臂之力。

  在欧洲目前还有两种其他基因疗法包括葛兰素史克公司的基因药物Strimvelis。不过它们极少被食用。目前的问题是这些治疗方法如何在美国市场扎根并在随后开始向全世界扩散。

  这一天的到来似乎比以前更近了。火花治疗公司研发负责人Katherine High表示针对Luxturna的临床项目包括证实疗效可持续长达4年的患者数据包括双边多重亮度迁移测试的得分变化与全场光灵敏度阈值测试。“我们期待在FDA完成针对Luxturna的评审过程中继续同其进行合作。”(徐徐编译)

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